Само при нас ще може да се възползвате от:
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
ERA® Endometrial Receptivity Analysis-първият диагностичен тест, който определя уникално и персонализирано време за ембриотрансфер на всяка жена;
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
EMMA Endometrial Microbiome Metagenomic Analysis- е тест, който анализира ендометриалния микробиом, за да помогне за идентифициране на аномалии, свързани с лоша репродуктивна прогноза.
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
ALICE Analysis of Infectious Chronic Endometritis-е тест, който открива патогенни бактерии и изработва адекватно лечение-антибиограма.
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
EndomeTRIO-комбиниран тест: ALICE, ERA & EMMA
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
EMBRACE: Embryo Analysis of Culture Environment е неинвазивен тест за оценка на ембрионите (хромозомна информация) и приоритизиране на ембриотрансфера, избягва инвазивната ембриобиопсия.
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
PGT-A Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies е генетичен тест (последно поколение (NGS), извършен върху ембриони за идентифициране на числени хромозомни аномалии (анеуплоидия), анализ на всичките 24 хромозоми. Хромозомните аномалии се откриват преди ембриотрансфера;
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
PGT-M Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders е тест за ранна генетична диагностика (ДНК) на ембриони при IVF, преди трансфера им в матката.
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
SAT Sperm aneuploidy. Тестът за анеуплоидия на спермата (SAT) е тест за изследване на генетичния фактор на мъжкото безплодие. Позволява да се оцени наличието на необичаен брой хромозоми (анеуплоидия и диплоидия) в спермата. Хромозомите 13, 18, 21, X и Y са най-често замесени в спонтанни аборти и засегнато потомство с хромозомни аномалии. В SAT тези хромозоми се анализират чрез флуоресцентна in situ хибридизация (FISH).
![🧬](https://static.xx.fbcdn.net/images/emoji.php/v9/t88/1.5/16/1f9ec.png)
и още много други тестове…
Повече информация ще може да получите от нашите специалисти по АРТ и АГ!